癫痫遗传学：姐姐研究见证分子时代

近日，Neurology时尚杂志登载了一篇研究者报道。Berkovic博士科研成果工作团队针对姐弟帕金森氏症病症进行分析研究者，追寻某特定帕金森氏症综合征的性状在结构上，以评核2010年国际抗帕金森氏症Alliance民间组织发布命令的帕金森氏症综合征诊疗原先的实用性，并采用基因型分析整合其底物性状学。

本研究者一共不属于558对行凶帕金森氏症的姐弟病症，对他们进行严密的就诊种系统，然后根据2010年国际抗帕金森氏症Alliance民间组织的解决方案和底物性状学的资讯进行两组。

研究者结果显示，在这558对行凶帕金森氏症的姐弟中会，有418对姐弟中会已确定有帕金森氏症发病，就诊为帕金森氏症的总共有534位病症。同**弟（MZ）的患病一致性微小略低于异**弟（DZ），其中会哮喘全面性帕金森氏症，伴高热关节炎的性状学帕金森氏症，局灶性帕金森氏症。

运用2010年国际抗帕金森氏症Alliance民间组织的解决方案，这些研究者统计数据相对于提示性状诱因在特定帕金森氏症综合征中会起着举足轻重作用。在已验证的384位帕金森氏症病症中会，有10.9%的病症验证出已确定的致痫基因组或随身携带帕金森氏症易感基因组。

该姐弟研究者证实了性状诱因在特定帕金森氏症综合征中会的举足轻重作用。通过本研究者，表明2010年国际抗帕金森氏症Alliance民间组织发布命令的解决方案较之前的分类学兼具灵活性，在底物生物学上更有意义。本次最终的底物验证应用将触发未来大规模的帕金森氏症综合征基因组测序研究者，该姐弟研究者为追寻帕金森氏症性状在结构上提供了有用的线索和举足轻重的统计数据支持。

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编辑： neuroghp